תוצאות מחקר קליני מתקדם (Phase II clinical trial) אשר נעשה בארצות הברית, הוכיחו כיווץ גידול אצל חולים בסרטן ריאה ממקור של תאים לא קטנים (non-small-cell lung cancer).
החברה הוכיחה כי אחוז גדול מהחולים אשר נבדקו הראה כיווץ גידולי של 33.7% מגודלו המקורי. למרות שהמדובר על אחוזים גבוהים מאד מהחולים, דגימה זו הינה קטנה מאד, ואינה מאפשרת מסקנות גורפות או חד משמעיות.
ההערכות הסטטיסטיות מדברות כי בשנת 2013, צפויים להיות 228,000 מקרים חדשים של סרטן ריאות. בערך 84% מכלל סרטני הריאה מסווגים ממקור של תאים לא קטנים, 25% מכלל המקרים הם ממקור תאים (squamous cell (carcinoma of the lung. לכל אחד מסוגים אלה, ישנו פרוטוקול טיפולי שונה, והינם מגיבים באופן שונה לטיפולים אלה.
מהלך המחקר
התרופות האמורות ניתנו כל שלושה שבועות לתוך הווריד. המטופלים קיבלו ארבע עד שש מחזורים של פאקליטקסל וקרבופלטין במשולב עם רילוזין. בהמשך המחקר יישקל מתן של רילוזין בלבד כטיפול של תרופה אחת.
חולים אלו, אשר גויסו, נדרשו להיות מטופלים אשר לא טופלו בכימותרפיה קודמת, או כל טיפול אחר אשר נלחם במחלתם המקורית או בגרורות אשר התגלו.
תוצאות המחקר
החברה הציגה בנובמבר 2012, 33 חולים אשר קיבלו רילוזין באופן יומי לווריד, בשילוב עם קרבופלטין ופאקליטקסל. התוצאות הראו שמתוך 30 החולים, ל-27 הייתה מחלה יציבה או מחלה שהשתפרה. כלומר תשעה מקרים(30%) היו עם תגובה חלקית של הגידול, ו-18 (60%) חולים עם מחלה יציבה, כזו אשר אינה שלחה גרורות נוספות או שלא נצפה שוני בגודל הגידול המקורי. שלושה חולים הציגו התקדמות במהלך מחלתם.
תוצאות אלו מעודדות, ומראות הוכחות ליכולות טיפוליות לסרטן ריאה, הן לגרורות המאפיינות אותו והן לגידול המקורי. החברה ממשיכה במערך מחקרים, אשר מנסים לבחון את יכולותיו של רילוזין, כטיפול בקו שני (לחולים אשר לא הגיבו לקו הטיפולי הראשוני), או בשילוב עם תרופות נוספות (docetaxel או pemetrexed). מחקרים אלה יגייסו כ 150 חולים של סרטן ריאה ממקור של תאים קשקשיים. תקוותה של החברה היא למצוא את אותו טיפול ומינון אשר יוכל להשפיע על אחוזים ניכרים מהחולים. טיפול זה יכול להיחשב כטיפול בחירה אצל חולים אשר גודל הגידול הראשוני שלהם אינו מאפשר להם להיות מנותחים. במקרה זה הטיפול יוכל להקטין את הגידול עד למצב בו הוא יוכל להיות מנותח ללא סכנה וחשש נוסף.